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SIAA開始向全球開放吸收會員

抗(kang)菌制品(pin)技術協議會(hui)（SIAA：Society of Industrial technology for Antimicrobial Articles）于1998年成立，先(xian)后制定(ding)了(le)抗(kang)菌劑、抗(kang)菌加工制品(pin)的(de)抗(kang)菌性(xing)能和安(an)全(quan)性(xing)的(de)自主標(biao)準，同(tong)時(shi)規定(ding)凡是(shi)符合上述自主標(biao)準的(de)抗(kang)菌制品(pin)，可以使用(yong)SIAA標(biao)志。SIAA是(shi)以普(pu)及消費者放心(xin)使用(yong)的(de)、品(pin)質和安(an)全(quan)性(xing)高(gao)的(de)抗(kang)菌制品(pin)為目標(biao)和宗旨(zhi)。

以往SIAA只針對日(ri)本國(guo)(guo)內市(shi)場銷售的抗菌制(zhi)品，會員也限(xian)定(ding)為日(ri)本企業。隨著抗菌制(zhi)品在全球普及(ji)程度越(yue)來越(yue)高，以及(ji)抗菌檢測方(fang)法(fa)的國(guo)(guo)際(ji)(ji)標準ISO22196于2007年10月的正式(shi)頒布，現在，SIAA開始向國(guo)(guo)際(ji)(ji)開放，其他國(guo)(guo)家的企業也可(ke)以申請加(jia)入成(cheng)為SIAA會員。

目前，SIAA標志(zhi)還不能用于抗菌纖維制品(pin)。

1、成為SIAA會員的優勢
①貴公司產品可以使用象征“安心和信賴”的SIAA標志。
SIAA標志(zhi)在日本(ben)已有(you)7年的(de)(de)歷(li)史，已成為消費者在選擇抗(kang)菌加(jia)工制品時(shi)可以放心(xin)使用的(de)(de)標記，同時(shi)在日本(ben)企業向國外出(chu)口的(de)(de)許多抗(kang)菌加(jia)工制品上也使用了SIAA標志(zhi)。

ａ）使用ISO22196檢測的非多孔材料抗菌制品


ｂ）符合SIAA規定(ding)的其他制(zhi)品。



②會員可通過參加本會主辦的各種專業講座，或者瀏覽本會網站等方式，得到抗菌相關的最新信息。

③會(hui)(hui)(hui)(hui)員(yuan)通過參(can)加本會(hui)(hui)(hui)(hui)組織的(de)(de)(de)各項(xiang)專業委員(yuan)會(hui)(hui)(hui)(hui)的(de)(de)(de)活(huo)動，會(hui)(hui)(hui)(hui)員(yuan)可參(can)與本會(hui)(hui)(hui)(hui)的(de)(de)(de)各項(xiang)活(huo)動和與其(qi)他企業或人員(yuan)進(jin)行(xing)信息及其(qi)他方面的(de)(de)(de)交(jiao)流(liu)。

 

2、入會條件
（1）抗菌加工制品(pin)生產廠商(shang)

1. 生產廠商所生產的抗菌加工制品的抗菌性能必須符合本會規定。須在JNLA（Japan　National　Laboratory　System）認定的實驗室，根據制品的用途在耐水性，耐光性條件下，使用ISO22196（JIS Z 2801）標準進行抗菌性能檢測，抗菌活性值須在2.0以上，并出具正式檢測報告。
   
   
2. 生產廠商的抗菌加工制品中所使用的抗菌劑必須符合本會規定的以下4項安全性要求。
   1. 急性口服毒性：LD50>2,000mg/kg
   2. 皮膚刺激性試驗：無刺激性反應，極弱的刺激性（P.I.I<2.0）
   3. 變異原性：Preincubation法或Plate法顯示為陰性
   4. 皮膚敏感性：Adjuvant　and　Patch　Test或Maximization　Test顯示陰性

（2）抗菌劑生產廠商
① 抗菌劑的抗菌性能必須符合本會規定。
即(ji)抗菌(jun)劑的最小抑菌(jun)濃度須(xu)低于800μg/ml。

② 抗菌劑的4項安全性要求必須符合協議會的規定。
安全性項(xiang)目和標準與抗(kang)菌加工制品的規定(ding)相(xiang)同。

（3）抗菌制品(pin)和抗菌劑(ji)生(sheng)產(chan)廠商(shang)須共同(tong)遵循的規定

在入會時提交以下內容的保證書。(可用母語。但需要附上日語或英語的譯文。)
①本會核實確認該會員違反了本會的會章，規定的情況、實行除名等處分時，該會員須無條件接受處分。

②對該會(hui)員(yuan)在本(ben)(ben)會(hui)登(deng)錄(lu)在案的抗(kang)菌(jun)制品，如(ru)果本(ben)(ben)會(hui)要求提(ti)交其中部分樣品進行(xing)(xing)檢測(ce)，會(hui)員(yuan)必須迅速無償提(ti)交，經檢查，如(ru)果抗(kang)菌(jun)性能和(he)描述內(nei)容(rong)不符合本(ben)(ben)會(hui)規定，須按照本(ben)(ben)會(hui)要求進行(xing)(xing)修(xiu)正。

3、會員的義務（責任）
①在本會登錄在案抗菌加工制品、抗菌劑的品質和安全性，必須符合本會規定并配合本會的維護管理。

②在本會登錄在案的抗菌加工制品、抗菌劑的表示，描述內容必須符合本會規定。

③按時繳納會費。

④在本會登錄在案的抗菌加工制品、抗菌劑的品質和安全性，如有消費者咨詢，必須答復。

⑤遵循本會其他有關規定。

聯(lian)系方式 Tel +86-21-64133900 Email src@oziesqu.cn